個股：CE許可推一把，寶齡本月新冠快篩出貨加溫，月底月產能擴至300萬劑
2020/12/15 12:05 財訊快報／記者何美如報導

寶齡富錦(1760)表示，新冠抗原快篩試劑「飛確」本月初正式取得歐盟CE-IVD認證，第一時間就把訊息反饋給客戶，進入訂單階段，對於歐洲、東南亞或非洲的訂單或標案也都全力爭取，如現就在努力法國標案，預估12月出貨就會有一定的量，明年更會進一步放大。

新冠疫苗開打有助邊境解封，隨著商業交流頻繁，COVID-19檢測試劑需求可望大幅增加，日前也傳出台灣政府針對國內快篩業者的產品進行評測，為了日後開放預作準備，國內檢測試劑業者也磨刀霍霍，全力搶攻商機。

寶齡表示，先前確實有接到主管機關通知，要求提交一些檢測試劑已進行測試，不過，對於政府是否開放國門、進行普篩，態度則比較保留，也坦言，這一路發展過程，確實有不少「挫折感」，但也理解政府有自己的考量。

而通過台灣政府的專案製造許可，並無法幫助公司在外銷市場走到「很遠的地方」，寶齡指出，疫情嚴重時，很多國外經銷商，可能原本不是檢測試劑領域的公司，都來接洽表達購買意願，但近簽約時，當地主管機關都要求要有美國EUA許可或是歐盟CE的許可，也因此，10、11月出貨的量都很小，測試單為主，客戶以歐洲或東南亞為主。

不過，12月初拿到歐盟CE-IVD認證的飛確快篩後，已經在第一時間就把訊息反饋給客戶，盡速進入訂單階段，對於歐洲、東南亞或非洲的訂單或標案也都全力爭取，如現就在努力法國標案，預估12月出貨就會有一定的量，挹注業績表現。

產能部分，目前月產能約100多萬劑，因應明年市場的需求，12月底月產能將提升至300萬劑，公司已經訂購後端包裝機、畫線機等。