美國聯邦食品暨藥物管理局（FDA）11日晚間批准美國首支新冠疫苗的緊急使用，衛生部長阿查爾預計最快14日就可讓美國民眾注射這款輝瑞疫苗。

在美國新冠肺炎疫情持續惡化的情況下，輝瑞疫苗獲緊急使用授權將成為抗疫轉捩點；美國也成為全球第六個授權疫苗使用的國家。

美國10日新冠肺炎新增死亡人數逾3300人，連兩天改寫新高。FDA在11日授權輝瑞疫苗的緊急使用，24小時內將配送首波290萬劑，數百萬名高風險民眾可望在數日內開始接種。

阿查爾11日稍早告訴ABC新聞網，臨床試驗者以外的民眾，最快可在14或15日開始接種新冠疫苗，「我們將和輝瑞合作運送疫苗，所以可望在周一或周二看到民眾施打疫苗。」

政府官員預測，本月會有2000萬名美國人接種新冠疫苗，阿查爾11日預期到明年2月底可望有1億人注射，但絕大多數人可能要等數個月或到春季才能接種。

阿爾查11日也宣布，政府將再採購1億劑莫德納（Moderna）的疫苗。這項協議讓美國訂購的莫德納疫苗增至2億劑，足以讓1億人接種兩劑。莫德納則聲明說，美國政府新訂購的疫苗將在2021年第2季前交付，訂購的首批疫苗將在第一季前交貨。美國政府購買莫德納mRNA-1273疫苗的聯邦資金，至今共達41億美元。

FDA原本打算到12日上午才批准輝瑞疫苗的緊急使用，不過，兩名政府官員透露，11日稍早白宮幕僚長梅杜斯曾向FDA局長哈恩下最後通牒，若FDA當日未批准新冠疫苗，哈恩就得另謀他職。白宮官員不願評論私人對話，但表示幕僚長經常要求更新疫苗進度；哈恩之後發布聲明說：「這並未真實反映和幕僚長的通話內容，（梅杜斯）鼓勵FDA繼續迅速作業。」

不過哈恩11日上午確實罕見發出聲明，宣布FDA正加速授權新冠疫苗緊急使用，哈恩也告訴FDA生物製劑評估研究中心（CBER）得在當天結束前完成批准。

幾分鐘後，川普總統直接在推文痛批哈恩，要求哈恩「不要玩遊戲，趕快救人」，並批評FDA是「又大又老的慢烏龜」，有一堆錢和繁文縟節。