個股：生華科(6492)新冠新藥報捷，獲多家大藥廠洽談授權
2020/12/02 10:05 財訊快報／記者何美如報導

生華科(6492)新藥Silmitasertib(CX-4945)已經在11月獲美國FDA核准進入兩項新冠人體臨床，數據備受外界關注。總經理暨執行長宋台生昨(1)日受邀參加台新證券主辦2020第四季投資論壇表示，如果新冠臨床的人體數據積極正面，將有機會授權給大藥廠，希望授權金額可以創下台灣生技產業的新紀錄，據了解，目前已經有幾家大藥廠和生華科接洽。

全球新冠疫情失控，儘管已有數個開發中的疫苗可望取得緊急使用授權，但是民眾對於短期開發的疫苗信心不足，一份最新市調顯示，全美大約只有半數的美國人願意接種疫苗，這其中更有高達七成表示，要等9個月以上才願意接種。然而美國至少要有七成到八成五的人口透過感染或接種疫苗才能產生群體免疫，短時間內恐怕無法達成，因此治療藥物的開發還是全球解封的關鍵。

宋台生博士指出，以流感為例，疫苗早在1978年就被開發出來，在2009年H1N1流感全球大流行之際，4個流感藥物的全球銷售金額高達40億美元，其中Roche開發的克流感(Tamiflu)營業額就佔35億美元。時至今日流感疫苗的發展相對成熟，但克流感預估到2027年全球營收仍高達9.4億美元，因此治療藥物仍有其開發必要和市場。

生華科新藥在疫情爆發幾個月內就成功進入人體臨床，這是公司的一項重大里程碑，期許一步步在人體身上獲得proof of concept概念性驗證，不論是國際臨床合作或是藥廠授權，最終目標就是希望Silmitasertib的開發成功能協助全球人類獲得健康、恢復正常的生活。

從新冠疫情爆發以來，美國FDA接連般核准包括氫氯奎寧、血漿療法、瑞德西韋和抗體藥物的緊急使用授權，但之後一個個被推翻對治療新冠肺炎沒有療效，瑞得西韋甚至被世衛組織直接打臉不建議使用，但在目前無其他藥物選擇的情況下，瑞德西韋光是第三季就幫吉利德藥廠賺進250億台幣的營收，因此除了疫苗的競賽，全球治療藥物的開發也是如火如荼。

Silmitasertib已經獲准在美國進入兩項新冠臨床，收案病患涵蓋中症和重症，和其他直接抗病毒藥物不同，是透過抑制人類蛋白激(酉每)CK2，也就是直接作用在宿主細胞的獨特機制，將有機會在人體展現積極療效，同時Silmitasertib為口服劑型，患者無須住院即可接受治療減輕醫療系統負荷。