【聯合晚報╱記者徐睦鈞／即時報導】 2009.10.14 08:25 am
永昕 (4726)自行研究開發之生物藥TuNEX，通過韓國衛生單位 (KFDA)核准進入人體臨床第三期試驗。該公司所自行研究開發之生物藥TuNEX，可用來治療類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、乾癬、乾癬關節炎、及僵直性脊椎炎，為目前國內廠商自行研究開發之生物藥品中，唯一獲得國外衛生單位核准進入人體臨床試驗第三期之藥品。若未來核准上市，將可嘉惠更多病患。
【2009/10/14 聯合晚報】@ http://udn.com/