美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）18日表示，與德國BioNTech合作開發的新冠疫苗，第三期臨床試驗顯示有效性達到95％，因此將在「幾天內」向美國與歐盟主管機關申請疫苗緊急使用授權。
輝瑞與BioNTech指出，他們聯手開發的新冠疫苗，對各個年齡層與種族的人都具有保護效力，目前並未出現重大安全疑慮。

輝瑞與BioNTech說，這款疫苗的受試者人數逼近44000人，有170人感染新冠肺炎病毒，其中8人接種新冠疫苗，其餘162人施打安慰劑。

試驗結果顯示，這款疫苗有效防止病情嚴重惡化，且在65歲以上的群體中，有效性超過94%。

輝瑞18日早盤股價應聲大漲逾3%，BioNTech在美國股市ADR更飆漲5%，歐股也因此擴大漲勢。

輝瑞與BioNTech開發的新冠疫苗，有效性達到95%，而美國生技業者莫德納（Moderna）日前也表示，該公司開發的疫苗，保護效力達到94.5%，這兩款疫苗都可望在年底前獲監管機關批准。Moderna計劃在「未來數周內」向美國主管機關提出申請。

輝瑞與BioNTech表示，今年能生產5000萬劑疫苗，明年進一步提高至13億劑。

CNBC報導，知情人士透露，美國FDA的一個顧問小組預計將在12月8日至10日開會，討論潛在的新冠疫苗，輝瑞和莫德納的疫苗都可能在討論之列。