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個股:雙引擎熱轉,美時(1795)前三季EPS 2.92元創高
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啊呱
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來源:
財經刊物
發佈於 2020-11-16 17:48
個股:雙引擎熱轉,美時(1795)前三季EPS 2.92元創高
個股:雙引擎熱轉,美時(1795)前三季EPS 2.92元創高
2020/11/16 11:05 財訊快報/記者何美如報導
利基學名藥廠美時(1795)受惠亞太區域與全球外銷成長動能強,第3季營收達28.86億元,年增46.5%、季增7.8%。毛利率為43.5%,較前一季提升3.3個百分點,EPS為1.15元,首度連兩季達到1元以上,累計前3季EPS達2.92元,創下歷史新高。
美時表示,全球外銷市場第3季營收大幅躍升192.7%達12.1億元,強勁的成長動能來自癌症用藥產品授權金與銷貨收入同步大幅挹注;前九月癌症用藥外銷營收已超越去年同期,營收佔比亦首度超越10%。重磅產品戒癮用藥gSuboxone,自第2季以來在美國的市佔率即穩定保持35%的高水平。
亞太區域則受惠東南亞市場的快速成長,與韓國及台灣市場持續穩定的成長,帶動亞太區域市場營收年增10.7%(若排除韓元匯率波動影響因素,年增可達13.8%),達16.45億元。東南亞市場營收季增21.0%,營收佔比達到5%,泰國與越南為主要的營收挹注來源。
美時表示,在所有業務均按計畫如期達成目標下,第3季毛利率為43.5%,較前一季提升3.3個百分點,營業利益年成長51.1%達4.41億元,EPS為1.15元,更首度連兩季達到1元以上。若排除兩項非常態性減損,包括原料藥問題所提列之額外存貨減損,及歐洲藥物管理局對荷爾蒙用藥Ulipristal之原廠藥證與學名藥證之撤銷建議而提列之減損,第3季常態性每股稅後純益為1.56元。累計前3季EPS達2.92元,創下歷史新高。
總經理Petar Vazharov表示,自有研發血癌用藥Lenalidomide,九月獲得美國FDA的暫定審核許可(tentative approval)。同時,另一癌症用藥Enzalutamide 已送出2個文件申請。在加拿大與智利的合作夥伴協助下,美時也有機會成為首波取得核可的學名藥廠。
此外,南投廠區在十月通過巴西國家衛生監督局(ANVISA)認證,成為台灣第一家取得巴西藥監主管機關GMP許可通過之製造廠區,也為美時進軍此中南美洲的最大市場奠定穩固基石。
在生物相似藥領域,美時在九月與南韓藥廠CKD策略合作取得其生物相似藥Darbepoetin Alfa (腎臟疾病用藥)之獨家經銷授權,除了強固台灣與部分東南亞市場在生物相似藥的產品線,更進一步充實美時生物相似藥的長期競爭優勢。
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