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長聖新藥「UMSC01」 獲美同意執行第一期人體臨床試驗
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發達公告
鈞鈞
發達集團副董事長
來源:
財經刊物
發佈於 2020-05-01 11:27
長聖新藥「UMSC01」 獲美同意執行第一期人體臨床試驗
【時報-台北電】長聖(6712)公告,新藥「UMSC01」通過美國食品藥物管理局(US FDA)審查,同意執行第一期人體臨床試驗。此研發新藥用於異體臍帶間質幹細胞治療急性缺血性腦中風。(編輯整理:柯婉琇)
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