鈞鈞 發達集團副董事長
來源:財經刊物   發佈於 2020-05-01 11:27

長聖新藥「UMSC01」 獲美同意執行第一期人體臨床試驗

【時報-台北電】長聖(6712)公告,新藥「UMSC01」通過美國食品藥物管理局(US FDA)審查,同意執行第一期人體臨床試驗。此研發新藥用於異體臍帶間質幹細胞治療急性缺血性腦中風。(編輯整理:柯婉琇)

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