國衛院昨(2)日公布，與國防醫學院團隊合作研發新冠肺炎病毒快篩試劑，初步已有成果，可在十到15分鐘內測出病毒，一周後將開始招商，著手進行試量產。中研院昨日也宣布快篩產品已進入優化量產驗證階段，其餘民間廠商也都緊鑼密鼓開發相關產品，台灣快篩試劑開發已進入最後一哩路。

目前國內業者包括高端、國光、基亞子公司廈門德必基、普生、寶齡、尖端醫、瑞磁和瑞基海洋等業者都搶進新冠肺炎檢驗試劑急需市場。
國衛院副院長司徒惠康表示，最近一、二周內，國衛院將進一步測試該試劑對於其他冠狀病毒是否具有交叉辨識，確認該試劑是否具有專一性。
另一方面，也將透過鼻腔黏膜擦拭的檢體進行驗證，判斷試劑的準確度。至於何時能使用在臨床上，則仍待評估。
不僅是國衛院，中研院日前已成功合成能辨識新冠病毒蛋白質的單株抗體群，能檢測出新冠病毒，未來可比照流感快篩，15至20分鐘內完成，若順利取證後，預估三~四個月後能量產上市。
其實，國內研發量能充沛，但為何最後一哩路走這麼久？台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙日前提到的，國內不少生技公司早已完成類似的檢驗產品開發，卻苦於缺乏臨床檢體來進行臨床確效，也沒有向美國那樣明確的緊急使用授權法規，以及快速簡化的審批，著實可惜。
李鍾熙直指，台灣慢半拍，在「快篩試劑」的國際防疫賽中，已失去領先地位，落後給美國了。國內快篩試劑業者疾呼，眼看救人救命的機會和商機都要錯失了。
生技界認為，美國啟動「緊急授權」法規，亞培最快4月初可直接提供快篩套組，短短5分鐘就能驗出是否感染新冠肺炎，初步估計每天可供應5萬套。
不過台灣，食藥署對於是否啟動「緊急授權」相對謹慎。
據了解，除了國內自行研發的快篩試劑，也有國外進口的抗體檢測試劑通過專案進口的核准，目前有兩款大陸製造的快篩試劑通過。不過，業者叫苦，即使申請下來也沒有用，不管是核酸或抗體檢測特別進口核准只到4月底。
而且，政府規定進口快篩試劑必須是P2實驗室等級，短時間恐怕進不了貨，一旦4月空窗期有社區感染，恐怕來不及應付，現在國外搶貨，甚至是各國鎖國航班問題影響，進口實驗室等級的檢驗試劑恐怕更難。