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聯亞中裕 臨床試驗大藥進
【經濟日報╱記者謝柏宏／台北報導】 2009.07.25 03:35 am
國內兩大蛋白質藥廠聯亞生技及中裕新藥，昨（24）日公布臨床試驗新突破。聯亞研發「阿茲海默症」疫苗，獲衛生署許可，今年底前將在台進行首例第一期人體試驗；中裕的愛滋病藥，明年開始授權跨國大藥廠。
聯亞生技表示，全球「阿茲海默症」患者1,200萬名，相關治療藥物市場多達70億美元，聯亞是美商惠氏藥廠之外，第二家研發阿茲海默症預防性疫苗，並進入人體試驗階段的公司。
聯亞的阿茲海默症UBITH疫苗，經過長達兩年的爭取，日前終於獲得衛生署許可，將在台灣進行第一期人體臨床試驗，這項試驗更打破衛生署長期禁忌，讓全新生物藥品「人類首次（First in Human）」在台灣進行人身安全相關的臨床試驗。
依照聯亞的目標，這項阿茲海默症UBITH疫苗將繼續利用台灣的生產線直攻市場，預計2012年進入市場，光是美國市場就定出2億美元的初期銷售目標。
另一家蛋白質藥研發公司中裕新藥，原本是民進黨主席蔡英文創立的宇昌生技，今年新股東潤泰集團及中天生技入主後，公司有更充裕的資金發展抗愛滋病藥物TMB-355。
中裕新藥執行長張念原表示，TMB-355在美國已完成80位病人的二期臨床試驗，現在也將返台進行最後20位病人的臨床試驗，預估明年第一季完成二期臨床，明年底啟動第三期人體臨床試驗之前，已可開始和跨國大藥廠談判市場授權，初期權利金應可達到2,000萬美元。
張念原解釋，全世界對抗愛滋病的藥物主要是以多種口服藥混合治療，但是副作用相當大，TMB-355發展的靜脈注射及皮下注射藥物，可克服副作用產生，已獲得各大藥廠重視。
聯亞及中裕新藥兩公司都強調，相較於美國納斯達克（Nasdaq）市場生技類股蕭條，兩公司最近都感受到台灣投資人對生技股的重視，因此兩公司都有意在台灣申請掛牌。
其中聯亞的母公司美商聯合生物醫學（UBI），近期也在證交所的力邀之下，有可能配合「開放外國企業來台第一上市櫃」政策，成為美商生技公司來台上市的首例。
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