致惇 發達集團處長
來源:財經刊物   發佈於 2016-08-25 20:39

太景*-KY(4157)今(25)日宣佈與墨西哥醫藥集團簽署

太景*-KY(4157)今(25)日宣佈與墨西哥醫藥集團Productos Científicos(以下簡稱PC製藥)簽署授權暨合作契約,PC製藥獲得太景抗感染新藥太捷信(Nemonoxacin)於拉丁美洲17國之商品化及銷售權,並負擔授權地區之全部開發費用。太景將取得簽約金,另有開發里程金、銷售里程金及未來藥品在授權地區上市之供貨利潤。
太捷信口服膠囊已取得台灣藥證,於2015年率先全球於台灣上市,並於今年6月成功取得中國大陸1.1類新藥藥證,且已完成美國二期臨床,獲美國FDA核可為抗菌藥品(QIDP)、具快速審查資格。
太景2012年與中國A股上市公司浙江醫藥簽約,授權抗感染新藥太捷信於中國大陸之商品化與銷售權;2014年授予R-Pharm於俄羅斯、土耳其、前獨立國協等13國之專屬權;今更與墨西哥PC製藥結盟開發拉丁美洲17國市場,太景於海外授權與市場開發進展再創佳績,加計台灣、中國大陸,已拓展高達32國。
抗藥性細菌在中國大陸、拉丁美洲、中東等人口密集地區引發令全球關注的醫療危機,國際藥廠陸續投入研發或併購具有廣譜療效、且不易造成細菌抗藥性的抗生素。太捷信為新型抗生素,可對抗多種難治的抗藥性細菌,如:耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)及多重抗藥性肺炎鏈球菌(MDRSP)等等,對社區型肺炎療效高達9成,且兼備口服膠囊與注射劑型。太捷信於臨床用藥具備方便、高效、安全性佳特色,且不易產生抗藥性,可望降低用藥疑慮作為一線用藥。
PC製藥執行長烏理偉(Juan Angeles Uribe)表示,拉丁美洲醫藥市場對創新的抗感染藥物需求孔急;太景以完整而嚴謹的臨床試驗,證明太捷信具有優異的抗感染療效與安全性。
太景董事長許明珠指出,拉丁美洲醫藥市場成長快速,預估2016-2020年成長率達9-12%,大幅領先歐美日等區域之成長率3-6%。太景專精新藥臨床開發,拉美醫藥領導廠商PC製藥嫻熟呼吸治療用藥市場,且銷售網絡廣佈拉美全區,相信太景與PC製藥聯手進軍拉美市場,將能夠掌握快速成長的拉美醫藥市場契機。

評論 請先 登錄註冊