【江俞庭╱台北報導】中天（4128）、杏國（4192）等生技新藥開發廠接連傳出好消息。其中，中天研發的抗C型肝炎新藥MB-110，已通過美國人體臨床試驗審查（IND），准許執行第1期人體臨床試驗。
至於杏輝旗下的杏國，與德商Medigene（簡稱MG）協議三陰性乳癌SB05（EndoTAG-1）新藥換約，不僅授權金支付成本降低、未來也可擴大應用至其他適應症。
中天宣布，研發中的抗C型肝炎新藥MB-110，正式通過美國食品藥物管理局（FDA）的人體臨床試驗審查（IND），准予執行第1期人體臨床試驗，下一階段預計向台灣食品藥物管理署（TFDA）申請IND，預計最快於2018年完成1期臨床。
杏國與德商MG換約
至於杏國研發多項新藥，涵蓋小分子抗癌藥及植物新藥等。其中，2013年5月取乳癌新藥EndoTAG-1技術授權，與MG公司換約後，杏國支付MG權利金將從1875萬美元（約6.18億元台幣），降至1362萬美元（約4.49億元台幣）。
法人分析，除權利金降低，開發權利又可擴及全方位的新適應症、新技術新衍生品項等，且未來無需支付新成本，可為杏國發展癌症新藥再添利器。
藥華貧血藥報佳音
此外，藥華藥（6446）研發的貧血藥也報喜，總經理黃正谷表示，去年自中研院授權引進且共同開發的「鐮刀型血球貧血症」與「β型地中海型貧血症」新藥，目前已經有初步成果，預計於明年ASH（美國血液學會年會）發表，2年後有機會進入人體臨床試驗。
據了解，目前美國約有7~10萬名的鐮刀型貧血病患，積極尋求更佳的治療方式，而ASH已將鐮刀型血球貧血症的治療與照護，列為未來5年的優先研究項目，且正積極尋找資金與合作研發對象。
安成生技授權美商
至於安成藥（4180）子公司安成生技開發的AC-203皮膚外用劑型，已授權給美國孤兒藥開發商CCP，安成生技除獲簽約金外，未來產品上市後，也將認列一定比例的銷售權利金。
AC-203主要用於治療遺傳性表皮分解性水泡症（俗稱泡泡龍症）等罕病，安成主管指出，AC-203經皮膚吸收可預防或減少水泡發生，減輕泡泡龍症患者及家人的痛苦，目前在美國約3萬名病患、在台灣則有百來名。