全球唯一從人類血液、以細胞為單位，研發出治療用的完全人類單株抗體的源一生技，日前與喜康生技簽訂共同開發CTLA4單株抗體新藥合約，由源一出售DNA sample予喜康，同時授權喜康得研發、製造、商業化、出售CTLA4單株抗體，雙方依開發計劃共同合作，共同搶攻單抗藥物全球每年600億美元（1.9兆台幣）市場。
源一生技為專注藥品研發的生技公司，擁有全球唯一真正完全人類單抗（Fully Human Mabs）藥物技術平台，在既有專利授權的環境下，可開發出多項優異的完全人類單株抗體，並提供單株抗體市場最佳解決方案。
搶攻600億美元市場
源一生技董事長陳立人表示，源一透過產業合作，將研究技術授權符合國際標準的生物相似藥品開發及蛋白質藥物的製程開發先導與量產工廠，再將新藥開發授權給其他藥廠，獲得授權金收入，此次與喜康的合作，將正式進入新藥開發的里程。
陳立人表示，本次合作內容是與喜康生技簽訂共同開發黑色素瘤CTLA4單株抗體新藥合約，由源一出售DNA sample予喜康，同時授權喜康得研發、製造、商業化、出售CTLA4單株抗體，雙方並依開發計劃共同合作，一起搶攻單抗藥物全球每年600億美元市場。
陳立人指出，喜康生技是由來自世界知名生物製藥公司Genentech及Amgen的資深專業人士所領導，並集合了凱鵬華盈（KPCB） 、紅杉資本（Sequoia Capital）、Biomark Capital、台灣中華開發工業銀行（CDIB）等頂級風險投資公司的資金支持。在蛋白質藥物的製程開發和製造上是業界的翹楚，自主開發的新藥則是以抗癌藥為主，因此雙方的合作將有助於落實完全人類單株抗體藥物的研發。