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來源:財經刊物   發佈於 2026-02-15 06:01

台美ART/食藥署:食安標準不降、裁量權沒讓

2026/02/15 05:30  
藍營質疑台美ART衝擊食安、架空審查權,直言民眾恐得扛風險。對此食藥署署長姜至剛強調,相關審查及把關標準不降、裁量權未退讓。(資料照)
〔記者邱芷柔/台北報導〕台美對等貿易協定(ART)拍板,台灣關稅降至十五%且不疊加,不過藍營隨即開火,質疑食安恐鬆動、審查權被架空,直言民眾恐得扛風險。對此,食藥署強調,食安標準不降、裁量權也沒有退讓。
國民黨團指出,ART牽動食安與醫療體系,尤其在藥品與醫材領域,憂心台灣採認美國食品藥物管理局(FDA)審查結果,恐形同放棄本土把關;在食品方面,也質疑美豬美牛開放及查廠機制恐被弱化,影響國人食安。
考量國人飲食習慣 美牛非全面放寬
針對三十月齡以下美牛內臟開放部分,衛福部長石崇良昨受訪時重申,美國早在二〇一三年已被世界動物衛生組織(WOAH)列為狂牛症「風險可忽略國」,理論上全牛齡、各部位皆可輸入,此次調整是依循國際規範,並考量國人飲食習慣,對部分敏感部位仍未開放,並非全面放寬。
食藥署署長姜至剛補充,此次協商以科學風險評估為基礎,僅開放部分品項,如絞肉及心、肝、腎等內臟,並排除敏感部位。他也強調,產地標示制度維持不變,無論包裝、散裝或餐飲場所皆須標示來源,民眾仍可自行選擇;邊境查驗與風險管理機制也未改變,必要時仍可針對業者查廠。
此外,食品添加物未納入此次協定,姜至剛說,現行著色劑、防腐劑等標準維持不變;基因改造食品查驗與標示制度也未調整,食安把關「沒有退讓」。
藥品與醫材審查 保有最終裁量權
在藥品與醫材審查方面,姜至剛指出,審查參考美國FDA核准結果,目的是減少重複審查、加速新藥上市,但仍會評估族群差異、適應症與臨床使用情形,並保有最終核准裁量權,並非「直接放行」。至於醫療器材,即使已取得FDA許可,仍須在台申請查驗登記,並可視風險要求補充資料或加強監測。
化粧品預防與安全底線 沒有改變
至於化粧品部分,姜至剛說,協定未要求放寬禁限用成分或改變管理制度,仍維持現行上市前登錄、成分管理與上市後稽查機制,預防原則與安全底線未受影響。他也強調,ART採行的是國際常見的監管合作模式,目的在於提升審查效率,而非放寬標準或讓渡主權。

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